Vous souhaitez approfondir un sujet ou poser une question sur une problématique précise ? Sur cette page, vous trouverez les contacts d’associations de patients, de sociétés savantes et d’organismes administratifs et institutionnels vers lesquels vous pouvez vous orienter (liste non-exhaustive). Si vous ne savez pas où chercher une information, vous pouvez aussi demander conseil à votre médecin.
Vous n’êtes pas seul(e)s ! Il existe des associations de patients qui peuvent répondre à vos questions et vous apporter du soutien :
Action Contre les Spondylarthropathies
acs-france.org
Association Française des Polyarthritiques et des Rhumatismes Inflammatoires Chroniques
Association France Spondyloarthrites s’adressant aux patients sourant de Spondyloarthrites
Association de Gestion du Fonds pour l’Insertion Professionnelle des Personnes Handicapées
solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/vivre-avec-une-maladie-chronique/
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou informier/ère. Vous pouvez également déclarer les effet indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effet indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la tolérance du médicament.
FR-IMMR-240057 - 10/2024
